قالت الوكالة الوطنية لإدارة الأغذية والعقاقير والرقابة عليها في نيجيريا، اليوم الأربعاء 10 إبريل 2024، إنها ستسحب دفعة من شراب لعلاج السعال لدى الأطفال من إنتاج شركة جونسون أند جونسون بعد اكتشاف درجة مرتفعة بشكل غير مقبول من مادة سامة.
وأظهرت الاختبارات المعملية على شراب بينيلين بيدياتريك ارتفاع مستوى مادة جلايكول ثنائي الإيثيلين التي ارتبطت بوفاة عشرات الأطفال في جامبيا وأوزبكستان والكاميرون منذ عام 2022 في واحدة من أسوأ موجات التسمم في العالم بسبب أدوية تؤخذ بطريق الفم.
وقالت الوكالة النيجيرية، في بيان، على موقعها على الإنترنت، إن الشراب يستخدم لعلاج الأعراض المرتبطة بالسعال والاحتقان وحمى القش وغيرها من ردود الفعل التحسسية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و12 عاما.
وجاء في بيان الوكالة: أظهر تحليل المختبر الذي أجري على المنتج أنه يحتوي على مستوى عال بصورة غير مقبولة من جلايكول ثنائي الإيثيلين وتبين أنه يسبب تسمما حادا في حيوانات المختبر عندما يؤخذ بطريق الفم.
وأضاف البيان، أن الاستهلاك البشري للمادة قد يسبب أعراضا مثل آلام البطن والقيء والإسهال والصداع، كما يلحق ضررا شديدا بالكلى قد يؤدي إلى الوفاة.
وأحالت جونسون أند جونسون طلبا للتعليق إلى شركة كينفيو التي تمتلك الآن علامة بنيلين التجارية بعد انفصالها العام الماضي. ولم ترد كينفيو بعد على طلب التعليق.
وأُنتِجت الدفعة التي جرى سحبها في جنوب إفريقيا في مايو 2021 بتاريخ انتهاء صلاحية في أبريل 2024. وحثت الوكالة النيجيرية من لديهم زجاجات من الدفعة المقرر سحبها على التوقف عن استخدامها أو بيعها وتقديمها إلى أقرب مكتب تابع للوكالة.
رابط مختصر : https://roayahnews.com/?p=1815355